儿科学_华中科技大学同济医学院附属同济医院

个人简介
二级教授、主任医师，医学博士、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者，为享受政府特殊津贴专家，卫生部有突出贡献中青年专家，新世纪百千万人才工程国家级人选。担任华中科技大学同济医学院儿科学系主任，附属同济医院儿科学系主任，同济儿童医院院长，同济医院罕见病诊疗与研究中心主任。兼任中华医学会儿科学分会候任主委、中华医学会罕见病分会常务委员；中国医师协会儿科医师分会副会长；中国医疗保健国际交流促进会妇儿专委会以及儿科专委会副主任委员；中国医院协会罕见病专委会副主委；中国医药教育协会儿科副主委；中国研究型医院学会儿科副主委；世界中医药学会联合会优生优育专业委员会常务副会长；湖北省儿科学会主任委员；湖北省儿童医学中心主任；亚太儿童内分泌学会前主席、亚洲遗传代谢病学会理事、生长激素研究学会理事。国内外40余种杂志主编/副主编/编委，主编/参编/参译教材专著60余部，发表论文580余篇。获国家科学技术进步奖二等奖、湖北省科学技术进步奖一等奖、湖北省自然科学奖一等奖、湖北省教学成果奖一等奖、宋庆龄儿科医学奖、中华医学奖二等奖、华夏医学科技奖二等奖等重要奖励。获首届中国儿科医师奖、首届国之名医优秀风范、第五届人民名医卓越建树、中国出生缺陷干预救助基金会科学技术奖杰出贡献奖等荣誉称号。
教育工作经历
1980.09-1985.07，同济医科大学，儿科学，医学学士
1985.09-1988.06，同济医科大学，儿科学，医学硕士
1988.07-1990.11，同济医科大学附属同济医院，儿科，住院医师
1990.12-1992.11，同济医科大学附属同济医院，儿科，主治医师
1992.12-2000.11，同济医科大学附属同济医院，儿科，副主任医师
1994.01-2000.07，加拿大多伦多大学多伦多儿童医院，博士后、研究员
2000.09-2003.12，华中科技大学，儿科学，医学博士
2000.02-至今，华中科技大学同济医学院附属同济医院，儿科，教授
2000.11-至今，华中科技大学同济医学院附属同济医院，儿科，主任医师
已结题科研项目
1. 主持湖北省科技厅科技重大专项项目，多模态异构医学大数据构建与智能分析云平台系统及示范应用，2020AEA009，2020-2023，100万元
2. 主持武汉市科学技术局应用基础前沿项目，儿童COVID-19肺损伤的免疫机制及流行病学研究，2020020601012228，2020-2022，50万元
3. 主持国家重点研发计划重点专项项目“基于立体化网络建设出生缺陷综合防控示范应用体系”课题，遗传代谢病三级防控示范基地建设与推广，2018YFC1002404，2018-2021，90万元
4. 主持湖北省卫生和计划生育委员会创新团队项目，儿童遗传代谢内分泌疾病诊治研究，WJ2017C002，2017-2019，30万元
5. 主持国家自然科学基金面上项目，Sirt1/PGC-1α的表观遗传修饰调控小鼠棕色脂肪组织能量代谢的机制研究，81670781，2017-2020，58万元
6. 主持国家自然科学基金面上项目，宫内炎性暴露致早产小鼠脑白质神经血管单元损伤机制及fgl2分子靶向干预，81471519，2015-2018，75万元
7. 主持国家科技支撑计划项目“地中海贫血等高发遗传病防治技术研究及示范应用”课题，遗传代谢病筛查与诊治技术规范化研究，B2012BAI0904，2012-2015，556万元
8. 主持国家自然科学基金面上项目，IGF-2基因印迹与PGC-1a转录水平的表观遗传调控在IUGR大鼠胰岛素抵抗的机制研究，81170627，2012-2015，52万元
9. 主持世界糖尿病基金会儿童糖尿病规范化管理合作项目，WDF11-617，2011-2015，30万欧元
10. 主持卫生部行业基金“农村儿童保健与常见病防治适宜技术的推广及应用”课题，遗传代谢病筛查诊断适宜性技术的推广与应用，WSBHY001，2011-2014，148万元
11. 主持国家自然科学基金面上项目，器官特异性沉默 GCDH 诱导戊二酸蓄积致纹状体神经元线粒体功能障碍的机制研究，81070699，2011-2014，31万元
12. 主持卫生部临床学科重点项目，遗传代谢病资源管理与咨询体系的建立与应用，201043902，2010-2012，200万元
13. 主持国家自然科学基金面上项目，可调控SOCS-3靶向干预生长追赶IUGR大鼠胰岛素抵抗的研究，30772358，2008-2010，27万元
14. 主持国家重点基础研究发展计划重大专项“乙型肝炎重症化临床监测及防治的基础研究”课题，乙型肝炎重症化肝细胞坏死的免疫机制研究，2007CB512904，2007-2011，100万元
15. 主持卫生部部属（管）医院临床学科重点项目，遗传代谢性疾病的家系调查与分子机制和防治策略研究，2007-2009，120万元
16. 主持社会发展科技司国家科技支撑计划项目“重大出生缺陷和遗传病的防治研究”课题，严重功能异常疾患的早期诊断和干预治疗的研究，2006BAI05A07，2007-2010，100万元
17. 主持国家自然科学基金面上项目，生长追赶IUGR大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗机制研究，30672262，2007-2009，28万元
18. 主持国家重点基础研究发展计划项目“利用模式动物研究遗传性出生缺陷的发生机理”课题，人类遗传性神经系统出生缺陷和先天性心脏病的基础研究，2005CB522507，180万元
19. 主持卫生部部属（管）医疗机构临床学科重点项目，遗传代谢性疾病诊断治疗和研究体系的建立与应用，2004-2006，130万元
20. 主持国家科技攻关计划项目“常见疾病防治关键技术研究”课题，遗传性代谢病筛查诊断技术平台的建立和综合治疗，2004BA720A01，2004-2006，250万元
21. 主持国家自然科学基金面上项目，新生儿高氧性肺损伤的炎性分子机制与抗趋化干预，30271379，2003-2005，20万元
在研项目
1. 主持国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项项目，儿童罕见病诊断关键技术与治疗靶点发现及转化医学研究，2023YFC2706300，2023.12-2026.11，项目总经费2450万元，其中中央财政经费1250万元
指导研究生获得奖励
指导的研究生荣获中国红十字基金会“院士博爱奖学金”、华中科技大学“学业奖学金”、“三好学生奖学金”、“优秀学生干部奖学金”、“科技创新奖学金”、“知行优秀奖学金”等多项重要奖励；同时在国内外重要期刊上发表学术论文，并在国内外重要学术大会会议论文获奖或获壁报展示荣誉。
代表学术论文
1. Epigenetic modification of IGF2/H19 imprinting control region regulates PGC-1α/PI3K/AKT2 pathway in a rat model of intrauterine growth restriction. Chin Med J (Engl). 2024 Nov 5.
2. Increased serum carboxylesterase-1 levels are associated with metabolic dysfunction associated steatotic liver disease and metabolic syndrome in children with obesity. Ital J Pediatr. 2024 Sep 4;50(1):162.
3. Validation of an AI-Powered Automated X-ray Bone Age Analyzer in Chinese Children and Adolescents: A Comparison with the Tanner-Whitehouse 3 Method. Adv Ther. 2024 Sep;41(9):3664-3677.
4. Effect of long-acting polyethylene glycol recombinant human growth hormone dosages in pediatric practice: A pooled analysis of two phase IV randomized controlled trials. Chin Med J (Engl). 2024 Sep 5;137(17):2125-2127.
5. FGD1-related Aarskog-Scott syndrome: Identification of four novel variations and a literature review of clinical and molecular aspects. Eur J Pediatr. 2024 May;183(5):2257-2272.
6. Long-term Pegylated GH for Children With GH Deficiency: A Large, Prospective, Real-world Study. J Clin Endocrinol Metab. 2023 Jul 14;108(8):2078-2086.
7. FGL2 deficiency alleviates maternal inflammation-induced blood-brain barrier damage by blocking PI3K/NF-κB mediated endothelial oxidative stress. Front Immunol. 2023 Mar 27;14:1157027. doi: 10.3389/fimmu.2023.1157027. PMID: 37051251; PMCID: PMC10083319.
8. Long-acting PEGylated growth hormone in children with idiopathic short stature. Eur J Endocrinol. 2022 Oct 13;187(5):709-718.
9. PEGylated Recombinant Human Growth Hormone Jintrolong® Exhibits Good Long-Term Safety in Cynomolgus Monkeys and Human Pediatric Growth Hormone Deficiency Patients. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jul 15;13:821588.
10. Intrauterine inflammation induced white matter injury protection by fibrinogen-like protein 2 deficiency in perinatal mice. Pediatr Res. 2021 May;89(7):1706-1714.
获奖情况
2015国家科学技术进步奖二等奖（排名第二）、2010湖北省科学技术进步奖一等奖、2010中华医学科技奖二等奖、2014湖北省成果推广奖二等奖、2015全国妇幼健康科技成果奖二等奖、2018湖北省自然科学奖一等奖、2018湖北省教学成果奖一等奖、2022宋庆龄儿科医学奖、2023中华医学科技奖二等奖、2023全国妇幼健康科技成果奖二等奖、2024华夏医学科技奖二等奖等。
备注

罗小平「 主任医师 教授 」

罗小平「主任医师教授」